实施主体 | 康县卫生健康局 | 实施主体编码 | 11621224MB18521333 |
服务对象 | 自然人 | 行使层级 | 县级 |
服务内容 | 开展新生儿遗传代谢病血片采集、实验室检测和确诊工作;开展新生儿听力筛查、听力障碍确诊工作;开展新生儿健康知识宣传;开展多种形式的健康教育活动。 | ||
咨询方式 |
电话:
0939-5930129 |
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监督投诉方式 |
电话:
0939-5930111 |
行使层级 | 县级 | 实施主体 | 康县卫生健康局 | 实施主体编码 | 11621224MB18521333 |
公共服务事项细化分类 | 主动服务类 | ||||
服务内容 | 开展新生儿遗传代谢病血片采集、实验室检测和确诊工作;开展新生儿听力筛查、听力障碍确诊工作;开展新生儿健康知识宣传;开展多种形式的健康教育活动。 | ||||
自然人事项主题分类 | 医疗卫生 | 法人事项主题分类 | 无 | 服务对象 | 自然人 |
主动服务对象 | 所有出生72小时(哺乳至少6~8次)的活产新生儿。 | 主动服务条件 | ①有一定的发病率;②早期缺乏特殊症状;③危害严重;④可以治疗;⑤有可靠的并适合大规模进行的筛查方法。 | 主动服务频率 | 采血应当在婴儿出生72小时,哺乳至少6~8次 |
主动服务方式 | 国内多数筛查实验室已采用荧光分析法(全定量)进行PKU筛查,极少数仍用传统的Guthrie细菌抑制法(半定量),也有用高效液相色谱法进行PKU筛查。CH筛查有酶联免疫法、酶免疫荧光法。近10多年来发达国家已采用串联质谱技术对包括氨基酸、有机酸、脂肪酸代谢紊乱等约25种遗传性代谢缺陷进行筛查,大大提高筛查效率。串联质谱技术是将来新生儿疾病筛查的发展方向。 |