| 实施主体 | 夏河县卫生健康局 | 实施主体编码 | 116230270139654500 |
| 服务对象 | 自然人 | 行使层级 | 县级 |
| 服务内容 | 开展新生儿遗传代谢病血片采集、实验室检测和确诊工作；开展新生儿听力筛查、听力障碍确诊工作；开展新生儿健康知识宣传；开展多种形式的健康教育活动。 | ||
| 咨询方式 |
电话：
0941-7121023 |
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| 监督投诉方式 |
电话：
0941-7122810 |
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| 行使层级 | 县级 | 实施主体 | 夏河县卫生健康局 | 实施主体编码 | 116230270139654500 |
| 公共服务事项细化分类 | 主动服务类 | ||||
| 服务内容 | 开展新生儿遗传代谢病血片采集、实验室检测和确诊工作；开展新生儿听力筛查、听力障碍确诊工作；开展新生儿健康知识宣传；开展多种形式的健康教育活动。 | ||||
| 自然人事项主题分类 | 医疗卫生 | 法人事项主题分类 | 无 | 服务对象 | 自然人 |
| 主动服务对象 | 所有出生72小时（哺乳至少6～8次）的活产新生儿。 | 主动服务条件 | ①有一定的发病率；②早期缺乏特殊症状；③危害严重；④可以治疗；⑤有可靠的并适合大规模进行的筛查方法。 | 主动服务频率 | 采血应当在婴儿出生72小时，哺乳至少6～8次。 |
| 主动服务方式 | 国内多数筛查实验室已采用荧光分析法（全定量）进行PKU筛查，极少数仍用传统的Guthrie细菌抑制法（半定量），也有用高效液相色谱法进行PKU筛查。CH筛查有酶联免疫法、酶免疫荧光法。近10多年来发达国家已采用串联质谱技术对包括氨基酸、有机酸、脂肪酸代谢紊乱等约25种遗传性代谢缺陷进行筛查，大大提高筛查效率。串联质谱技术是将来新生儿疾病筛查的发展方向。 | ||||
